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伴随着新年钟声的临近，一年的工作又将告一段落，回首过去一年来的工作生活，我们有过挫折,你的年终总结写好了吗？适时做总结才能让自己的努力更有方向哦。那么如何把一年一度的总结写出新花样呢？以下是小编帮大家整理的制药厂员工年终工作总结范文，欢迎大家分享。

时光荏苒，岁月如歌，一转眼20xx年已经悄然走到尽头，我们即将迈入崭新的20xx，回首20xx，在厂长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念，但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助，在此我要向他们说一声谢谢，我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工作过程中，我体会到自己是在开心的工作，快乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓未来，“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：我有必要对近一年的工作情况进行认真总结，使自己做到：“忆往昔，知得失，明方向。举大业”。以下是我的20xx年度工作总结。

一、提高自身素质，努力适应工作环境。

来了药厂上班以后，为了适应qa工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮助他人，从而使我快速融入了团队，另一方面严格遵守药厂的规章制度，做到不迟到，不早退，积极参加车间召开或组织的各项活动及培训。（如gmp，企业管理相关培训，四平市总工会文艺汇演等）。通过gmp培训使我的gmp知识得到了充实，更加有利于自身qa工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。

二、认真进行生产过程现场监控，把qa工作做到实处。

qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控。

1、检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的.中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。

2、称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指

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制药厂新员工工作总结

随着经济的飞速发展，药品行业也迅速蓬勃。与此相对应地，制药厂的需求也变得越发迫切。作为一名新员工，我在药品行业的制药厂中实习了三个月。通过这次实习，我对制药厂的运营模式，质量管理和文化背景有了更深入的了解和认识。下面是我的工作总结。

首先，厂房的监管和卫生保健是制药厂日常工作的重中之重。我们需要定期对厂房进行全部清洁，避免尘土和细菌污染，保障药品的质量和使用安全。同时，我们还需要关注温度，湿度，压力和流量等物理参数的监管。这是因为药品往往对环境影响十分敏感。我们的任务就是维护一个无菌的，温湿度稳定的工作环境，以保障整个制药过程的顺利进行。

其次，制药厂的安全管理也是非常重要的。我们每天都要进行安全问题的警示和提示，以提高员工的安全关注度。同时，我们还要定期进行灭火器和紧急避难的演习，让员工懂得如何应对危机情况。在我们的机器和设备操作上，我们必须要提高日常维护保养的标准，以预防事故的发生。

此外，制药厂中最重要的是有效进行质量管理。我们保证药品质量的关键是制定一个严格的质量控制标准和协议，并确保各项指标都能达到国际标准。制药过程的每个步骤都必须记录并分析。如果发现质量问题，我们需要及时采取措施，并制定详细的行动计划来解决质量问题。只有我们坚守这些标准，我们才能生产优质、安全和有效的药品。

最后，我在这次实习中还学到了职业规范和文化背景。在我的实习团队中，相互合作和协作就像是我们的一条生命线。我们需要始终保持良好的沟通，并时刻关注实习团队中其他成员的工作进展和问题。此外，在制药厂中，工作的高效性和可追溯度具有很高的重要性。每位员工都必须知道自己的责任和义务，并且始终保持良好的工作尺度。

通过这次实习，我学到了许多关于制药厂的知识和技能。我将会始终坚持良好的职业规范和质量管理标准，并与同事们一起为制药行业的发展做出努力。我相信，如果我们秉着坚持不懈、追求卓越和直面挑战的精神，我们定会取得更高的成就。

制药厂工作总结报告

在过去的

总结是对某一特定时间段内的学习和工作生活等表现情况加以回顾和分析的一种书面材料，它可以帮助我们有寻找学习和工作中的规律，让我们来为自己写一份总结吧。总结怎么写才能发挥它的作用呢？下面是小编帮大家整理的药厂qc工作总结，仅供参考，大家一起来看看吧。

xx年，qc在张总、朱部长的带领下，在qc全体员工的共同努力下，圆满的完成了xx年的工作计划。

1.员工综合素质的提高。qc为自己部门新进员工编制了一套较为完整的培训教材，内容包括了员工工资的计算、质量的奖罚、三好员工的评选、员工的岗位职责、员工的行为准则、fpc不良项目图片及样板、fpc检验标准、qc卫生及5s的管理、5s概述、iso9000标准概论。通过培训资料的学习，使员工清楚的认识自己作为一名qc检验员所应该尽的责任和义务，使员工在短期内迅速掌握自己的技能和业务水平，并融入到qc这个大集体中。

2.产品可追溯性得到加强。qc采取了产品责任追究制，把每个检验员都编上相应的检验号，检验员每检一个品种，都要写上板的产品编号、批号和检验号标识，包装根据标识填写部品票，一旦客户反馈不良，可以根据部品票上的标识查到检验员和产品的生产批次，便于对工序上异常问题的查寻和分析。qc在实施责任追究制的同时也在实施奖罚管理制度和三好员工评选制度，做到该奖的奖，该罚的罚，对表现好的员工给予奖励，这大大增强了员工的工作责任心和工作积极性。

3.建立了完善的客户报怨管理体系。自xx年以来，qc建立了完整的客户报怨管理体系。客户投诉由营销部e-mail至品质部及qc，由部长分配人员回复和处理，处理完后由qc统一登记、归档和统计，在每月的前5个工作日内公布上个月的报怨内容和报怨比率，以及前几个月来的报怨比率。通过这个管理系统的建立，及时了解了客户对产品质量要求的期望，为公司对未来产品的质量改进和工艺改进方案提供了重要的信息来源。

4.fpc数量统计得到进一步加强。qc在fpc的数量统计方面也做了很大努力，由于生产上有返工、返修板，滞留下来的板就造成了很多问题，有时管制卡过来了板没过来，有时板过来了管制卡却没有，有时一下子过来好几张管制卡，有时昨天过来是第9批的管制卡和板，而今天的是第7批的管制卡和板，就连冲切送板的人员也搞不清送的是哪批?所以在qc的分批次和最终合格率统计上造成了极大的麻烦，统计

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药厂制剂车间工作总结

近期，我在一家知名药厂的制剂车间工作，我非常荣幸能够参与这个充满挑战的岗位，从中学到了许多宝贵的经验。在这篇文章中，我将详细地介绍药厂制剂车间的工作内容，以及我个人的成长和体会。

药厂制剂车间是一个集中进行药物制剂生产的重要环节。这个车间的主要任务是根据生产订单生产各种剂型的药品，如片剂、注射剂、软膏等。在这个车间中，我们拥有先进的生产设备和科学的生产工艺，以确保产品的质量和效益。

在制剂车间的工作中，我主要负责药品的生产操作。这包括准备生产原料、配制产品，灌装、包装和清洗等一系列工作。严格按照生产工艺和操作规范操作，确保产品的质量和安全性。同时，还需要做好相关记录和报告，以便工艺改进和质量追溯。

在这个岗位上，我学到了许多实践中的知识和技巧。我学会了严格遵循操作规程和安全操作要求，确保自己和他人的安全。药物的生产涉及到许多有毒、易燃和易爆物质，一丝不慎可能会造成严重的后果。因此，正确佩戴个人防护装备，如手套、口罩和安全眼镜是非常重要的。

我还学习了如何高效地操作生产设备。药厂的设备都是高度自动化和智能化的，但是在操作中仍然需要我们熟练地掌握。我通过不断的实践和培训，提高了自己的操作技能，并能够迅速调整设备参数和排除一些常见故障。这对于保证产品的生产进度和质量是非常重要的。

另外，我还注意到团队合作非常重要。在制剂车间，我们通常需要和其他部门如仓库、质量控制和物流密切合作。只有和其他岗位的工作人员保持良好的沟通和协作，才能确保生产的顺利进行。同时，我也深深体会到了团队之间的配合对于解决问题和提高工作效率的重要性。

在这段时间的工作中，我还发现药厂制剂车间工作的挑战和压力。由于药品生产的特殊性，我们必须做到精确和细致，不能有一丝一毫的差错。如果生产出现问题，将会给企业和患者带来不可估量的损失。因此，我们需要时刻保持高度的警惕和责任感，在工作中不断地追求卓越。

药厂制剂车间的工作是一项充满挑战又有意义的工作。在这个岗位上，我学到了很多专业知识和技能，培养了自己的责任感和团队